Medicina pe înțelesul familiei

Te ajutăm să înțelegi mai bine sănătatea corpului uman.

Esofagul este segmentul tractului digestiv care asigura continuitatea transportului alimentelor de la nivelul faringelui, propulsandu-le prin intermediul mijloacelor proprii in stomac. Atrezia esofagiana presupune formarea esofagului in doua segmente: unul care se uneste cu gura si unul care se uneste cu stomacul, ambele terminandu-se in deget de manusa. Cum cele doua capete nu se unesc, saliva nu poate ajunge in stomac. Fistula eso-traheala reprezinta o conexiune anormala intre un capat esofagian (sau ambele) si trahee. Incidenta este de 1:2500/3000 nasteri vii si se intalneste mai frecvent la sexul masculin (F:M=1:1,26).

Stenoza hipertrofica de pilor este una dintre cele mai frecvente anomalii ale stomacului intalnite la sugari. Stomacul este portiunea cea mai dilatata a tubului digestiv, situata intre esofag si duoden. Acesta are forma literei “J” sau de “carlig de undita” si prezinta 2 fete (anterioara si posterioara), 2 curburi (mica si marea curbura) si 2 orificii (cardia si pilorul). Pilorul este ultima portiune a stomacului si se continua cu prima parte a intestinului subtire, duodenul. De la exterior spre interior, stomacul prezinta mai multe straturi: seroasa (exterior), musculara, submucoasa si mucoasa gastrica (interior).

Omfalocelul este o malformație congenitală rară, ce apare la 1 din 4000-7000 nou-născuți vii și reprezintă un defect al peretelui abdominal la nivelul ombilicului, prin care organele herniază în afara abdomenului, fiind acoperite de un înveliș subțire reprezentat de membrana peritoneală, gelatina ui Wharton și membrana amniotică. Spre deosebire de gastroschizis, un alt defect congenital de perete abdominal, în cazul omfalocelului organele herniate sunt acoperite de sacul herniar. Defectul abdominal poate avea mărimi diferite. Defectele mici (2-4 cm) se caracterizează de obicei prin prezența unor anse intestinale herniate la nivelul cordonului ombilical. Defectele abdominale mari (≥5 cm) se caracterizează prin prezența în sacul herniar a mai multor organe abdminale, anse intestinale, stomac, colon, ficat și uneori gonade.

Malformatia ano-rectala sau anusul imperforat este un defect congenital rar reprezentat prin absenta unei deschideri anale normale (copilul nu are anus) Incidenta este de 1:5000 nasteri vii si se intalneste mai frecvent la sexul masculin (55-65%). In MAR anusul, rectul, nervii si muschii ce inconjoara nu se dezvolta corespunzator. Astfel aceste malformatii pot fi de diverse feluri:

Teratomul sacrococcigian: ce este, diagnostic și tratament

Teratomul sacrococcigian (TSC) este o formatiune tumorala care se dezvolta inainte de nastere din coccisul fatului. Este cea mai frecventa formatiune tumorala intalnita la nou-nascuti cu o frecventa de 1 la 35000-40000. Formatiune este de obicei acoperita de tegument, dar poate fi acoperita si de un strat subtire de tesut numit membrane. Majoritatea TSC sunt bine vascularizate si pot sa creasca spre exterior sau spre interior.

Diafragmul este un organ musculo-fibros, subtire, ce separa cavitatea toracica de cea abdominala. Hernia diafragmatica congenitala (HDC) apare atunci cand diafragmul nu se formeaza complet in viata intrauterina si astfel permite continutului abdominal (intestine, stomac, ficat, splina) sa ascensioneze in torace si astfel sa afecteze dezvoltarea plamanilor. Din acest motiv plamanii nu vor putea creste normal si vor avea vascularizatie mai putin dezvoltata.